Pure Indole 3 Carbinol i 3,3'-Diindolilometan w proszku są dwoma naturalnymi związkami roślinnymi pochodzącymi z warzyw krzyżowych. Dim i indol 3 karbinol mają znaczące różnice w strukturze, właściwościach i zastosowaniach. Poniżej znajduje się szczegółowa analiza wielu aspektów.
Mechanizm źródła i generacji
Zarówno I3C, jak i DIM pochodzą z warzyw krzyżowych, a ich proces generowania jest następujący.
Prekursorem zawartym w roślinach jest glukobranconina. Po zniszczeniu komórki roślinnej glukobranconina generuje indol -3- karbinol (i3c) pod działaniem mirozynazy.
I3C dodatkowo polimeryzuje w środowisku kwasu żołądkowego, tworząc DIM i inne pochodne.
Analiza różnicy: I3C jest uwalniany bezpośrednio z warzyw poprzez reakcje enzymatyczne, podczas gdy DIM wymaga przekształcenia I3C w kwaśnym środowisku.
Struktura molekularna
● Indole -3- Carbinol
Molekularna wzór indoli -3- karbinol to C9H9NO. Jego cząsteczka składa się z pierścienia indolowego i grupy karbinolowej (-ch2OH) podłączonej do trzeciej pozycji. Pierścień indolowy to aromatyczny heterocykl zawierający azot. Składa się z pierścienia benzenowego i pierścienia pirolowego stopionego i ma unikalną aromatyczność i rozkład chmury elektronów. Grupa karbinolu jest podłączona do atomu węgla w 3. pozycji pierścienia indolowego przez wiązanie węglowe węglowe. Cząsteczka hydroksylowa (-OH) w grupie karbinolu ma pewną polarność i hydrofilowość.
● diindolilometan
Molekularny wzór diindolilometanu wynosi C18H14N2. Powstaje go dwie cząsteczki indolowe pomostone przez metylen (-ch 2-). Dwa pierścienie indolowe są połączone z odpowiednimi atomami węgla w 3. pozycji przez atomy węgla metylenu. Dlatego tworzy stosunkowo dużą strukturę molekularną z pewną symetrią. Ponieważ cząsteczka nie zawiera silnej grupy polarnej, takiej jak grupa hydroksylowa, ogólna polarność molekularna jest stosunkowo słaba.
Właściwości fizyczne
1. Pojawianie się
• Indole -3- Carbinol:
Pure indole 3 karbinoljest zwykle białym do jasnożółtego krystalicznego proszku. Pod mikroskopem jego kryształy mają pewien kształt i regularność.
• diindolilometan:
Diindolilometan jest również na ogół biały do jasnożółtego proszku. Jednak może być nieco inny niż indole -3- karbinol, a stan drobny i agregacji jego proszku może być inny.
Karbinol i diindolilometan wyprodukowane przez Guanjie Biotech, są bielsze niż inne firmy. To jest nasza zaleta produktu. Jeśli potrzebujesz, możemy dostarczyć bezpłatne próbki. Proszę wyślij e -mail na adresinfo@gybiotech.com.
2. Punktem docelowym
• Indole -3- Carbinol:
Karbinol jest stosunkowo niski, temperaturę topnienia indoli -3- jest stosunkowo niski, około 95-98. Wynika to z obecności grup hydroksylowych w swoich cząsteczkach, które mogą tworzyć wiązania wodorowe między cząsteczkami. Dlatego siła międzycząsteczkowa jest stosunkowo silna, ale nie wymaga wysokiej energii do niszczenia sieci jak niektóre substancje o złożonych strukturach sieci. Zatem temperatura topnienia jest na średnim poziomie.
• diindolilometan:
Temat topnienia DIM jest stosunkowo wysoki, ogólnie wokół 124-126 stopnia. Chociaż nie ma wiązań wodorowych utworzonych przez silne grupy polarne w jego strukturze molekularnej, siły van der Waalsa między cząsteczkami są duże ze względu na dużą wielkość i pewną sztywność cząsteczek. Wymaga to wyższej temperatury, aby cząsteczki przezwyciężały te siły i stopić.
3. Rozpuszczalność
• Indole -3- Carbinol:
Pure indole 3 karbinoljest lekko rozpuszczalny w wodzie. Obecność grup hydroksylowych sprawia, że jest hydrofilowa. Jednak hydrofobowość pierścienia indolowego ogranicza jego rozpuszczalność w wodzie. Można go dobrze rozwiązać w niektórych rozpuszczalnikach organicznych. Takie jak etanol, karbinol, dichlorometan itp. W tych rozpuszczalnikach cząsteczki i cząsteczki rozpuszczalnika mogą oddziaływać poprzez wiązania wodorowe lub siły van der Waalsa w celu osiągnięcia rozwiązania.
• diindolilometan:
Diindolilometan w proszkuma bardzo niską rozpuszczalność w wodzie i jest prawie nierozpuszczalna w wodzie. Wynika to z faktu, że jego ogólna niepolarność jest silna. Jego rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych różni się od rozpuszczalnika indoli -3- Carbinol. Ma dobrą rozpuszczalność w niektórych niepolarnych lub słabo polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak benzen, toluen, chloroform itp., Ale jego rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych o większej polarności, takiej jak karbinol, jest stosunkowo słaba.
Właściwości chemiczne
1. Witryny reakcji
• Indole -3- Carbinol:
Grupa hydroksylowa w swojej cząsteczce ma pewną aktywność. Indole -3- karbinol może przejść różne reakcje chemiczne. Grupę hydroksylową można utleniać do aldehydu, karboksylu itp., A także może uczestniczyć w reakcjach estryfikacji i reagować z kwasami z tworzeniem odpowiednich estrów. Ponadto podwójne wiązania i atomy azotu na pierścieniu indolowym również mają pewną reaktywność i mogą poddawać się elektrofilowi reakcjom podstawienia.
• diindolilometan:
Jego reaktywność koncentruje się głównie na podwójnych wiązaniach i atomach azotu na pierścieniu indolowym. 3 3 suplement diindolilometan może ulega niektórym typowym reakcjom związków indolowych. Takie jak elektrofilowe reakcje podstawienia. Jednak ze względu na mostkowanie grupy metylenowej będzie miał pewien wzajemny wpływ między dwoma pierścieniami indolowymi. Jego reaktywność i selektywność różnią się od reakcji pojedynczej cząsteczki indolowej.
2. zdolność
• Indole -3- Carbinol:
Stabilność czystego indola -3- karbinol jest nieco słaba. Zwłaszcza w niektórych środowiskach utleniających grupa hydroksylowa jest łatwo utleniana. Prowadzi to do zmian struktury molekularnej. W warunkach kwaśnych lub alkalicznych mogą wystąpić również hydroliza lub inne reakcje, wpływając na jej stabilność.
• diindolilometan:
Organiczny suplement Dim ma stosunkowo dobrą stabilność. W cząsteczce nie ma aktywnych grup, które są łatwo utlenione lub reagowane z innymi reakcjami, takimi jak grupy hydroksylowe. W normalnych warunkach środowiskowych struktura molekularnaDiindolilometan w proszkujest stosunkowo stabilny. Jednak w niektórych ekstremalnych warunkach, takich jak silna kwasowość, silna zasadowość, wysoka temperatura i wysokie ciśnienie, rozkład lub inne reakcje.
Metoda syntezy
1.synteza indole -3- Carbinol
• Ekstrakcja z naturalnych produktów:
Niektóre warzywa krzyżowe są bogate w prekursory indoli -3- Carbinol. Suplement karbinolu Pure Indol 3 można uzyskać z tych warzyw poprzez szereg procesów ekstrakcji, separacji i konwersji. Po pierwsze, warzywa są kruszone, wydobywane, a inne operacje są wykonywane w celu uzyskania surowego ekstraktu zawierającego odpowiednie elementy. Następnie, stosując techniki separacji, takie jak chromatografia kolumnowa i wysokowydajna chromatografia cieczowa, oddzielamy i oczyszczamy surowy ekstrakt. Wreszcie prekursor jest przekształcany w karbinol indolowy brokułów 3 poprzez konwersję chemiczną i inne metody.
• Metoda syntezy chemicznej:
Używając indoli jako surowca, indole -3- karbinol można syntetyzować poprzez reagowanie z odczynnikami, takimi jak formaldehyd w określonych warunkach reakcji, a następnie poddanie się redukcji i innych krokach. Na przykład w warunkach alkalicznych indol i formaldehyd ulegają reakcji kondensacji w celu wygenerowania produktu pośredniego. Produkt pośredni jest następnie zmniejszany ze środkiem redukującym, takim jak borobilnik sodu w celu uzyskania karbinolu indolowego -3-.
2.synteza diindolilometanu
• Używanie indolu i formaldehydu jako surowców:
Przy działaniu kwaśnego katalizatora indol i formaldehyd ulegają reakcji kondensacji. Dwie cząsteczki indole są połączone mostem metylenowym z wygenerowaniem DIM 3,3 diindolilometanu. Powszechnie stosowane katalizatory kwaśne obejmują kwas solny i kwas siarkowy, a reakcja jest zwykle przeprowadzana w organicznym rozpuszczalniku. Takie jak etanol, dichlorometan itp. Podczas reakcji konieczne jest kontrolowanie temperatury reakcji, stosunek reagentów i czas reakcji w celu poprawy wydajności i czystości produktu.
• Synteza przy użyciu innych metod:
Pure Dim Supplement można również przygotować innymi metodami syntezy organicznej. Na przykład pochodne indolowe są reagowane z odczynnikami zawierającymi metylen w określonych warunkach reakcji lub strukturę molekularną 3 3Diindolilometan w proszkujest konstruowany przez niektóre reakcje katalizowane przez metal przejściowe.
Aktywność biologiczna i proces metaboliczny
1. Korzyści indolowe 3
Indol 3 proszek karbinolu może indukować apoptozę komórek i hamować proliferację komórek rakowych.
I3C może regulować metabolizm estrogenowy, promować konwersję estrogenu z hydroksyestronu 16 - do hydroksyestronu 2- i zmniejszać ryzyko nowotworów związanych z hormonem.
Karbinol indolowy organiczny 3 może regulować szlaki NF-κB i PI3K/Akt i ma działanie przeciwzapalne i immunomodulujące.
Proces metaboliczny: I3C jest przekształcany w DIM, Indole [3, 2- B] karbazol (ICZ) i cyjanohydroksyindol (CHI) w żołądku, a te metabolity wspólnie wywierają aktywność biologiczną.
2. Aktywność biologiczna DIM
• DIM jest głównym aktywnym metabolitem I3C, a jego aktywność jest bardziej stabilna i trwała.
• Dim suplement proszku ma działanie przeciwnowotworowe, przeciwzapalne i odporne na odporność.
• DIM może regulować metabolizm estrogenowy i promować produkcję hydroksyestronu 2-.
•DiindolilometanDim proszek może wywierać swoje działanie poprzez aktywację szlaku AHR, hamując sygnalizację MTOR i regulując mikroflorę jelit.
Analiza różnicy: I3C jest prekursorem wielu aktywnych metabolitów, podczas gdy najlepsza jakość suplementu DIM jest głównym i stabilnym składnikiem aktywnym o wyraźniejszej aktywności biologicznej.
Pure indole 3 karbinoljest prekursorem DIM. Oba mają działanie przeciwnowotworowe, immunomodulujące i równoważenie hormonów. Aktywność I3C zależy od jego konwersji kwasu żołądkowego. Jako główny metabolit, DIM ma bardziej stabilną aktywność biologiczną i jest szerzej stosowana w praktyce klinicznej. Jeśli wybierzesz indole 3 karbinol proszkowy lub producenta producenta proszku 3 3, zapraszamy do rozważenia guanjie biotech. Nasze produkty przechodzą Halal, HACCP, ISO90001, koszerne i inne. Witamy w zapytaniu info@gybiotech.com.
