W ostatnich latach NMNNikotynamid mononukleotyd proszek, jako nowy składnik, szybko stał się popularny na całym świecie ze względu na swoją potężną funkcję starzenia się anty -. Dlatego stał się przedmiotem funkcjonalnego rynku produktów opieki zdrowotnej. Jednak wraz ze wzrostem popularności proszek masowy NMN coraz bardziej analizuje przepisy w krajach na całym świecie. Po zakazie sprzedaży na krzyżu - Border E - platformy handlowe w Chinach kontynentalnych, ścieżka zgodności NMN była kiedyś w kłopotach. Jednak dobra wiadomość, która ekscytuje, że branża jest stopniowo wydawana: UE zamierza zatwierdzić NMN jako nowy składnik żywności, wprowadzając New Hope do globalnego procesu zgodności z rynkiem NMN.
Co Nmn ATtractedGLOBALAttention?
NMN jest pochodną nikotynamidu. Jest to bezpośredni prekursor koenzymu I (NAD+) w ludzkim ciele. NAD+ jest cząsteczką niezbędną do wielu ważnych działań fizjologicznych, takich jak metabolizm komórkowy, naprawa DNA i funkcja mitochondrialna. Proszek mononukleotydowy nikotynamidu jest uważany za jeden z najskuteczniejszych szlaków uzupełniających w celu zwiększenia poziomów NAD+ w ciele.
Badania na zwierzętach wykazały, że uzupełnienie czystego proszku NMN może opóźniać starzenie się, poprawić wrażliwość na insulinę i promować metabolizm energii i funkcje sercowo -naczyniowe. Na tej podstawie NMN szybko stał się nowym faworytem na globalnym rynku produktów opieki zdrowotnej. Zwłaszcza wśród środkowych grup - popularność wzrosła.
Jednak ze względu na krótką historię aplikacji i stosunkowo ograniczone długie - terminowe dane bezpieczeństwa. Agencje regulacyjne w różnych krajach są bardziej ostrożne w stosunku do NMN. Zwłaszcza w Chinach kontynentalnych i Stanach Zjednoczonych nadal istnieje wielka niepewność co do statusu prawnego proszku masowego NMN jako suplementu diety lub diety.
UEIntends, aby zatwierdzić NMN jakoNOvelFood
Zgodnie z dokumentem konsultacji publicznych nr PC-1537 wydanych przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) w dniu 18 lipca 2025 r. NMN jest proponowany do włączenia do nowatorskiego katalogu żywności. Propozycja wyraźnie stwierdza:
• Nazwa żywności: - mononukleotyd nikotynamidowy (nmn)
• Populacja docelowa: dorośli (18 lat i więcej)
• Zastosowanie: może być stosowane jako składnik aktywny w suplementach diety
• Zalecane maksymalne spożycie: nie więcej niż 500 mg dziennie (500 mg/dzień)
• Termin komentarza publicznego: 12 sierpnia 2025
Wydanie tego dokumentu oznacza, że proszek mononukleotydowy nikotynamidu oficjalnie wszedł na ostatni etap procesu zatwierdzania zgodności żywności UE. Po zatwierdzeniu NMN uzyska legalny dostęp do rynku w 28 państwach członkowskich w UE. Firmy spożywcze i krzyże - łańcuchy dostaw będą miały solidne podstawy regulacyjne, znacznie zwiększając wykonalność prawnego krążenia NMN.
Cross - Import graniczny NMN jest sprawdzany
Ostatnio China Customs ponownie przedstawił wyższe wymagania dotyczące importu granicznego NMN. Szczególnie podkreśla się, że kraj (region) pochodzenia musi stanowić podstawę regulacyjną umożliwiania proszku mononukleotydowego nikotynamidu jako suplementu diety lub diety. Niewątpliwie stanowi to poważne wyzwania dla produktów NMN, które nie są jeszcze w pełni zgodne.
W przeszłości niektóre firmy przejęły skrót, aby wprowadzić NMN ponad granicami na rynku kontynentalnym z krajów lub regionów o stosunkowo luźnych przepisach, takich jak Hongkong, Chiny i Japonia. Jednak strategia ta staje się coraz trudniejsza do obejścia regulacji.
Już w maju 2023 r. Ogólna administracja zwyczajów Chin kontynentalnych zakazała sprzedaży NMN jako składnika żywności na krzyżu - Border E - platformy handlowe. Kraje lub regiony zawarte na liście zakazu pochodzenia obejmują: (Tajwan) Chiny, Makau, Chiny, Stany Zjednoczone, Australia, Wielka Brytania, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Hiszpania, Holandia, Dania, Szwecja, Norwegia, Austria, Polska, Węgrzeż, Republika Czeska, Republika Czeska, Republika Czeska, Republika Czeska i Specyfikacje techniczne pochodzenia zostaną zwrócone na szczególną uwagę i obsługiwane. Niektóre regiony próbowały kontynuować działalność poprzez magazyny z strefą wolnego handlu, ale trend surowszego nadzoru stał się konsensusem w branży.
Can nmnByćUE nOvelżywność?
UE ma niezwykle ścisły nadzór nad składnikami żywności. Wszelkie żywność, która nie była powszechnie spożywana w państwach członkowskich UE po 15 maja 1997 r., Jest uważana za „nowatorskie jedzenie”. Musi przejść procedury oceny naukowej i prawnego zatwierdzenia.
Kroki zatwierdzenia proszku mononukleotydowego nikotynamidu jako nowatorskiego jedzenia obejmują:
• Zgłoszenie materiałów aplikacyjnych:
Wnioskodawca musi składać źródła żywności, oceny bezpieczeństwa, zalecane spożycie, dane żywieniowe, raporty toksykologiczne itp.
• Ocena naukowa EFSA:
Europejski organ ds. Bezpieczeństwa żywności prowadzi oceny ryzyka i analizy naukowe.
• Pobierz opinii publicznej:
Odpowiednie informacje zostaną upublicznione na oficjalnej stronie internetowej UE, aby wysłuchać opinii ze wszystkich środowisk.
• Rezolucja Komisji Europejskiej:
Po ocenie i pozyskiwaniu opinii komisja zdecyduje, czy zatwierdzić ją w celu wejścia na rynek.
Obecnie proszek mononukleotydowy nikotynamidu znajduje się w trzecim etapie, na etapie konsultacji publicznych. Jeśli nie zostaną otrzymane negatywne opinie ani zastrzeżenia, kwalifikacje NMN w UE zostaną zatwierdzone w ciągu najbliższych kilku miesięcy.
Znaczenie zatwierdzenia przez NMN przez UE
UE zawsze była uważana za region z najściślejszym regulacją żywności i najbardziej kompletnym systemem na świecie. Jego system prawny jest w wiodącym międzynarodowym stanowisku pod względem nowej oceny żywności, testów bezpieczeństwa i zarządzania etykietą. Dlatego, jeśli - mononukleotyd nikotynamidowy (NMN) zostanie ostatecznie oficjalnie zatwierdzony jako nowatorskie jedzenie przez UE, konkretny wpływ zostanie odzwierciedlony w następujących aspektach.
Otwórz prawne kanały sprzedaży w 28 krajach UE
Po oficjalnym rozpoznawaniu przez UE proszku mononukleotydowego nikotynamidu jako nowatorskiego jedzenia, oznacza to, że można go stosować jako legalny składnik żywności lub surowce suplementu diety. Można go dodać do powiązanych produktów i sprzedawać na rynku UE. Ta zmiana zapewni wyraźną ścieżkę dostępu dla globalnych dostawców i właścicieli marek NMN NMN. W szczególności usuwa przeszkody prawne dla firm zamierzających wejść na rynek europejski, co stanowi przełom wielkiej wartości strategicznej.
Prowadzenie dostosowania polityk regulacyjnych w innych krajach i regionach
Przepisy dotyczące żywności UE często mają efekt „pogody”. Obejmuje to wiele krajów, w tym Kanadę, Australia, Nową Zelandię, kraje Azji Południowo -Wschodniej i części Ameryki Łacińskiej. Jego system regulacyjny surowców żywności w dużej mierze odnosi się do standardów UE lub opiera się na standardach UE. Dlatego po zatwierdzeniu proszku mononukleotydowego nikotynamidu organy regulacyjne tych krajów mogą ponownie zbadać status NMN i stopniowo otwierać licencję na użytkowanie jako legalny składnik żywności. Otwiera to szersze perspektywy rynku globalnego.
Podaj nową podstawę zgodności dla chińskiego krzyża - granica e -
Obecnie Chinese Cross - Border E - handel musi przedstawić „legalną podstawę sprzedaży żywności w kraju pochodzenia” podczas celów celnych produktów. Jest to ważny certyfikat oceny, czy wjazd jest dozwolony. W przeszłości, z powodu braku wyraźnej międzynarodowej tożsamości żywności w proszku mononukleotydowym nikotynamidu, klirens celny był ograniczony lub zawieszony w niektórych portach w Chinach kontynentalnych. Gdy UE staje się zgodnym z krajem źródłowym dla NMN, jej dokumenty prawne będą stanowić skuteczną podstawę, która ma promować platformy graniczne Cross - do wznowienia oferty i sprzedaży produktów NMN. Może to otworzyć nowe kanały celne.
Promuj standaryzację branży
W przeszłości, ze względu na takie czynniki, jak niejednoznaczność polityki, ryzyko prawne i wahania rynku, niektóre firmy czekali - i - patrz postawa wobec działalności w proszku mononukleotydowym nikotynamidu, a rozwój branży wpadł na koryto. Uznanie UE wprowadzi nową fundację zaufania do NMN i zachęci firmy do reinwestowania w badania i rozwój i promocję rynku. Jednocześnie więcej firm zwiększy inwestycje w kontrolę jakości produktu, identyfikowalność surowców, badania kliniczne i weryfikację skuteczności, pomagając branży jako całość w kierunku bardziej zgodnej, standaryzowanej i zrównoważonej ścieżki rozwoju.
Wiadomość, że UE wkrótce zatwierdzi proszek mononukleotydu nikotynamidu jako nowatorskiego jedzenia, niewątpliwie przyniosła zaufanie na rynku globalnym. Zapewnia to również nową nadzieję na handel graniczny Cross -, który kiedyś miał kłopoty. Jest to nie tylko ważny punkt zwrotny na drodze do zgodności z NMN, ale także wskazuje, że globalna regulacja suplementów diety staje się coraz bardziej racjonalna i naukowa.
Chociaż „Droga zgodności” NMN jest długa i trudna, z udziałem UE, może przyspieszyć uznanie i regulację globalnych przepisów żywnościowych. Jeśli firmy mogą przejąć to okno zgodności i poprawić jakość produktu, oczekuje się, że proszek mononukleotydowy nikotynamidowy naprawdę przejdzie w przyszłości na rynek prawny, zgodny i naukowy globalny.
Guanjie Biotech, jako wysoki - wysokiej jakości mononukleotydowy dostawca mononukleotydowy. Nasz NMN to biały krystaliczny proszek wytwarzany przy użyciu zaawansowanych technologii suszenia i suszenia próżniowego, zapewniając nie szkodliwe pozostałości rozpuszczalników, wyjątkową czystość i wysoką stabilność.
Zapewniamy NMN różne gęstości masowe, aby zaspokoić różne potrzeby aplikacji:
• 0,15 g/ml - Idealny do formuł napojów stałych (wyprodukowane przez Freeze -).
• 0,55 g/ml - odpowiednie do napełniania do rozmiaru 0# i 00# kapsułki (suszone próżniowo).
• 0,75 g/ml - odpowiednie do napełniania w rozmiar 1# i 2# kapsułki (suszone próżniowo).
Wszystkie specyfikacje utrzymują czystość przekraczającą 99,5%, dzięki czemu nasz proszek NMN jest niezawodny wybór suplementów diety, żywności funkcjonalnej i zastosowań nutraceutycznych. Guanjie Biotech łączy konkurencyjne ceny z ścisłą kontrolą jakości, aby wspierać rozwój produktu i sukces komercyjny. Witamy, aby zapytać z nami pod adreseminfo@gybiotech.com.