Surowiec Indol-3-karbinol

Wstęp:

Indol{0}}karbinol występuje w wielu roślinach. Takich jak brokuły, kapusta, kalafior, kapusta purpurowa, jarmuż itp. I to jest ważne dla ludzkiego organizmu. Dzięki najwyższej zawartości, wysokiej wartości odżywczej i wartości leczniczej, w przemyśle farmaceutycznym jako półprodukt farmaceutyczny, surowiec Indol-3-karbinol może być również stosowany w suplementach diety, półproduktach w produktach ochrony zdrowia i innych dziedzinach.

Guanjie specjalizuje się w ekstraktach roślinnych od 17 lat, a teraz produkuje suplementy indolowe, z wystarczającymi zapasami, bezpośrednią sprzedażą fabryczną, przystępnymi cenami oraz większą liczbą korzyści i rabatów, z których można korzystać zamawiając duże ilości.

Certyfikat Autentyczności

Rzeczy	Specyfikacje	Wynik	Metoda badania
Wygląd	Krystaliczny proszek o barwie prawie białej do białej	Odpowiadać	Wizualny
zapach, smak	Charakterystyka	Odpowiadać	Sensoryczny
Rozmiar cząsteczki	98 procent przechodzi 80mesh	Odpowiadać	GB/T 5507-2008
Treść	Większy lub równy 99,0 procent	99,06 proc	HPLC
Zapłon pozostałości	Mniejsze lub równe 0,1 procent	0,06 proc	GB/T 9741-2008
Strata przy suszeniu	Mniejszy lub równy 1,0 procent	0,59 procent	GB 5009.3-2016
Temperatura topnienia	92 -99 stopień	96,5 stopnia	GB/T 21781-2008
Metale ciężkie	Mniejsze lub równe 10 ppm	Odpowiadać	GB 5009.74-2014
Pb	Mniejsze lub równe 2 ppm	Odpowiadać	GB 5009.12-2017
Jak	Mniejsze lub równe 2 ppm	Odpowiadać	GB/T 5009.11-2014
Hg	Mniejsze lub równe 0,5 ppm	Odpowiadać	GB/T 5009.17-2014
Płyta CD	Mniejsze lub równe 0,5 ppm	Odpowiadać	GB 5009.15-2014
Pozostałości rozpuszczalnika	Bez toluenu i benzenu	Nieobecny	GB 5009.262 — 2016
Całkowita liczba płyt	Mniejsza lub równa 1000 jtk/g	Odpowiadać	GB 4789.2－2016
pleśń i drożdże	Mniejsza lub równa 100 jtk/g	Odpowiadać	GB 4789.15-2016
E coli	Nieobecny	Nieobecny	GB 4789.38-2012
Salmonella	Nieobecny	Nieobecny	GB 4789.31-2016
Staphylococcus aureus	Nieobecny	Nieobecny	GB 4789.10-2016

Schemat blokowy:

Szlak syntezy

Surowce: indol, tlenochlorek fosforu i N,N-dimetyloformamid

1) W reakcji Vilsmeiera-Haacka z wydajnością 87,1%.

2) Układ reakcji toluen-woda.

◆ Reducyna: borowodorek potasu.

◆ Temperatura: 50-60 stopień .

◆ Warunki reakcji były łagodne, a reakcja, ekstrakcja i rekrystalizacja zostały zakończone jednocześnie, a wydajność wyniosła 69,{1}}%.

◆ Dodać 8,7 kg karbaldehydu indolowego, 145 kg toluenu, 6,48 kg borowodorku potasu, 48 kg wody destylowanej do 300 l emaliowanego czajnika reakcyjnego, podgrzać, utrzymywać temperaturę reakcji na poziomie 50-60 stopni przez 5h, schłodzić do 15-20 stopni, dodać 50 kg wody destylowanej do uzdatniania, filtrację odśrodkową, przemycie wodą destylowaną i wysuszenie do uzyskania 6,09 białawych płatkowatych kryształów z wydajnością 69,0 procent i temperaturą topnienia 98 do 100 stopień (dokumenty od 99 do 100 stopni [10]).

◆ Analiza elementarna, wartość doświadczalna (wartość teoretyczna) / procent

C73,58 (73,45), H6,20 (6,16), N9,42 (9,52). IR(KBr), /cm{12}}: 3 380, 3052, 2927, 2865, 1543, 1455, 1420, 1356. 1H-NMR (500 MHz, DMSO-d6), 5: 4,67 (d, J=5.3Hz, 2H, CH2), 4,71 (dd, J=6,0, 4,7 Hz, 1H, OH), 6,96-7,63 (m, 5H, ArH ), 10,83 (s, 1H, NH).

Źródło: [1] Shen Xinan. Synteza indolo-3-metanolu [J]. Nowoczesny przemysł chemiczny, 2008, (06): 43-45.

Wpływ na raka krtani:

◆ Grupa eksperymentalna i grupa kontrolna

◆ Czas trwania eksperymentu: 48 godzin później.

◆ Wyniki eksperymentalne: Wskaźniki apoptozy komórek Hep{0}} wynosiły (3,95±0,68) procent, (8,54±1,35) procent, (21,28±2,32) procent, (38,65± odpowiednio 4,85) procent i (4,26±0,58) procent.

◆ Eksperymenty wykazały

1)Indol-3-karbinol hamował proliferację Hep{2}} w sposób zależny od stężenia, indukował apoptozę i ekspresję białka Livin.

2) Indol-3-karbinol może hamować proliferację komórek Hep-2, a jego indukcja apoptozy może być związana z hamowaniem ekspresji białka Livin.

3) Wraz ze wzrostem stężenia indolu{1}}karbinolu, ekspresja Livina w Chemicalbooku stopniowo malała, co sugeruje, że ekspresja białka Livinu była ujemnie skorelowana z tempem apoptozy linii komórkowej ludzkiego raka krtani Hep-2 po indolu{{ 3}} leczenie karbinolem.

◆ Wniosek: Białko liwiny może odgrywać pewną rolę w apoptozie ludzkich komórek raka krtani indukowanej przezSurowiec Indol-3-karbinol. Indolo{0}}karbinol może indukować jedynie apoptozę komórek nowotworowych, jest bezpieczny dla komórek nienowotworowych i nie wykazuje działania cytotoksycznego.

Ze względu na wysoką skuteczność, nietoksyczność i naturalne właściwości przeciwnowotworowe indol{3}}karbinol może być jednym z kandydatów do profilaktyki i leczenia raka. Molekularny mechanizm indolo{4}}karbinolu hamującego komórki raka krtani nadal wymaga dalszych badań w celu zapewnienia teoretycznych podstaw dla przyszłych klinicznych badań nad lekami.

Bibliografia:[2] Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, (11): 932-934 plus 959.

Zastosowanie indolotrimetanolu

Surowiec Indol-3-karbinolzostał użyty do kapsułkowania kwasu polimlekowego-ko-glikolowego (PLGA) w celu zbadania jego wpływu na komórki nabłonkowe gruczolakoraka sutka (MCF7), komórki nabłonkowe gruczolakoraka okrężnicy (Caco2), komórki nabłonkowe raka prostaty (PC3) in vitro efekt przeciwnowotworowy. Był również stosowany jako induktor cytochromu P4501A (CYP1A).

Często używany jako gatunek spożywczy, paszowy i farmaceutyczny.

Efekty biochemiczne/fizjologiczne

Hamuje rakotwórczość w początkowej fazie. Wykazano, że hamuje karcynogenezę u kilku zwierząt, ale zwiększa zachorowalność na nowotwory, jeśli jest podawany w fazie post-początkowej. Występuje w warzywach krzyżowych. Indol{1}}karbinol w proszku aktywuje receptor węglowodorów arylowych (AhR) w celu wywołania zatrzymania cyklu komórkowego G1 i apoptozy. Dlatego jest potencjalnym środkiem przeciwnowotworowym. Ponadto indukuje metabolizm estradiolu poprzez stymulację enzymów cytochromu P450. Dlatego I3C jest uważany za skuteczny środek chemioterapeutyczny dla różnych typów raka, w tym raka piersi, prostaty, okrężnicy i białaczki.

Dane dotyczące struktury molekularnej

◆ Molowy współczynnik załamania światła: 44,97

◆ Objętość molowa (m3/mol): 115,6

◆ Objętość właściwa izometryczna (90,2K): 324,2

◆ Napięcie powierzchniowe (dyn/cm): 61,7

◆ Stała dielektryczna

◆ Odległość dipolowa (10-24cm3)

◆ Polaryzowalność: 17,83

Obliczeniowe dane chemiczne dotyczące surowca indolu-3-karbinolu

◆ Wartość referencyjna obliczeń parametrów hydrofobowych (XlogP): 1.1

◆ Liczba dawców wiązań wodorowych: 2

◆ Liczba akceptorów wiązań wodorowych: 1

◆ Liczba obracających się wiązań chemicznych: 1

◆ Topologiczne pole powierzchni polarnej molekularnej (TPSA): 36

◆ Liczba ciężkich atomów: 11

◆ Ładunek powierzchniowy: 0

◆ Złożoność: 138

◆ Liczba atomów izotopów: 0

◆ Określ liczbę stereocentrów atomowych: 0

◆ Niepewna liczba stereocentrów atomowych: 0

◆ Określ liczbę centrów stereo wiązań chemicznych: 0

◆ Niepewna liczba stereocentrów wiązań chemicznych: 0

◆ Liczba jednostek wiązań kowalencyjnych: 1

Nasz zakład:

Centrum Badań:

Orzecznictwo

Pakiet:

Torba foliowa 1kg/Al z przezroczystymi plastikowymi torebkami w środku

25 kg / bęben na papier z czarną plastikową torbą w środku

Wysyłka:

Popularne Tagi: surowiec indol-3-karbinol, Chiny surowiec indol-3-karbinol producenci, dostawcy, fabryka