Skontaktuj się z nami
-
6. piętro, 2. budynek, Xijing nr 3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Chiny
-
+86-2988253271

Fosfatydyloseryna w granulkach
Wygląd: Jasnożółty granulat
Secyfikacja: 20% ~ 80%
Źródło: soja
Metoda testowania: HPLC-ELSD
Dwie fabryki i trzy linie produkcyjne
Warsztat zgodny ze standardem GMP i dwa niezależne laboratoria
Certyfikat FDA.
Certyfikaty: halal, ISO9001, bez PAHS, BEZ-GMO, KOSZERNY, SC
Magazyn zagraniczny (NJ, USA)
Termin dostawy: DHL, FEDEX, fracht lotniczy, fracht morski
Podaj bezpłatną próbkę
MOQ: 1 KG
Nie na sprzedaż dla osób prywatnych
Opis
Dostawca granulatu fosfatydyloseryny:
Producent Guanjie Biotechphosfatydyloseryna ziarnistapoprzez biofermentację. Fosfatydyloseryna jest związkiem fosfolipidowym. Występuje powszechnie w błonach komórkowych zwierząt i roślin. Posiadamy własną fabrykę i laboratorium. Wysoka jakość, zapraszamy do kontaktu z nami:info@gybiotech.com.

Dlaczego warto wybrać Guanjie BiotechFosfatydyloseryna w granulkach?
1. Wysoka płynność:
Tradycyjny proszek fosfatydyloseryny często napotyka problem słabej płynności podczas napełniania twardych kapsułek. Prowadzi to do nieprawidłowego procesu napełniania i wpływa na wydajność produkcji. Cząsteczki PS firmy Guanjie Biotech charakteryzują się dużą płynnością, co sprzyja napełnianiu kapsułek.
2. Najlepszy wybór do napełniania kapsułek twardych:
Używając tegoFosfatydyloseryna w granulkachklienci mogą znacznie zwiększyć produktywność, zmniejszyć problemy podczas produkcji oraz poprawić jakość i spójność produktu.
Certyfikat ważności:
|
Przedmiot |
Specyfikacja |
Wynik |
Method |
|
Podstawowe informacje o produkcie |
|||
|
Rodzaj i gatunek |
Glicyna max (Linn.) Merr. |
||
|
Kraj pochodzenia |
Chiny |
Odpowiadać |
/ |
|
Związki markerowe |
|||
|
L- -Fosfatydylo-L-seryna |
>20.0% |
21.10% |
HPLC-ELSD |
|
L- -Fosfatydylocholina |
<15.0% |
12.31% |
HPLC-ELSD |
|
Dane organoleptyczne |
|||
|
Wygląd |
Drobny granulat |
Odpowiadać |
Wizualny |
|
Kolor |
Jasnożółty |
Odpowiadać |
GB/T 5492-2008 |
|
Zapach |
Charakterystyczny |
Odpowiadać |
GB/T 5492-2008 |
|
Smak |
Charakterystyczny |
Odpowiadać |
GB/T 5492-2008 |
|
Charakterystyka fizyczna |
|||
|
Wartość nadtlenkowa |
<5,0 meq/kg |
Odpowiadać |
CP2020 |
|
Gęstość kranu |
0,4 g/ml-0,7 g/ml |
0,44 g/ml |
CP2020 |
|
Luźna gęstość |
0,3 g/ml-0,6 g/ml |
0,36 g/ml |
CP2020 |
|
Rozmiar cząstek |
> 98,0% przechodzi przez 40 oczek |
Odpowiadać |
GB/T 5507-2008 |
|
Strata przy suszeniu |
<2.0% |
1.04% |
GB 5009.3 |
|
Substancja nierozpuszczalna w acetonie |
>95.0% |
Odpowiadać |
SN/T 0802.2 |
|
Pozostałość rozpuszczalnika (etanol) |
<5000 ppm |
Odpowiadać |
Q/GJSW 0002S-2016 |
|
Metale ciężkie |
|||
|
Całkowita zawartość metali ciężkich |
<10,0 ppm |
Odpowiadać |
USP<231>, metoda II |
|
Jak |
<1,0 ppm |
Odpowiadać |
GB 5009.11 |
|
Pb |
<3,0 ppm |
Odpowiadać |
GB 5009.12 |
|
Płyta CD |
<1,0 ppm |
Odpowiadać |
GB 5009.15 |
|
Hg |
<0,1 ppm |
Odpowiadać |
GB 5009.17 |
|
Mikrobiologia |
|||
|
Całkowita liczba talerzy |
<10 000 jtk/g |
Odpowiadać |
GB 4789.2 |
|
Pleśń |
<1000 jtk/g |
Odpowiadać |
GB 4789.15 |
|
E. Coli |
Negatywny |
Negatywny |
GB 4789.3 |
|
Salmonella |
Negatywny |
Negatywny |
GB 4789.4 |
|
Bez-GMO |
|||
|
Bez-GMO |
/ |
Odpowiadać |
SN/T 1195-2003 |
co to jest pProces produkcji hosfatydyloseryny?
Guanjie Biotech wykorzystuje biofermentację do produkcji-wysokiej jakościgranulowana fosfatydyloseryna. Technikę fermentacji mikrobiologicznej stosuje się do produkcji granulek fosfatydyloseryny otrzymywanych w drodze fermentacji.
1. Przygotowanie surowca
Granulki fosfatydyloseryny składają się głównie z węgla, azotu, siarki, fosforu, pierwiastków śladowych i witamin jako podstawowych składników. Często stosowanymi źródłami węgla są laktoza, glukoza i tak dalej. Źródła azotu obejmują pepton, ekstrakt drożdżowy i inne produkty spożywcze. Wymagana jest ścisła kontrola jakości, aby zagwarantować, że surowce te są wolne od substancji zanieczyszczających i zanieczyszczeń.
2. Kultura nasion
Kultura nasion odnosi się do hodowli szczepów drobnoustrojów niezbędnych do fermentacji. Proces dzieli się na dwa etapy: hodowlę laboratoryjną i hodowlę w fermentorze.
- Kultura laboratoryjna:
W warunkach aseptycznych wybrany szczep zaszczepia się do probówek lub kolb stożkowych zawierających odpowiednią pożywkę. Umieszcza się go w oscylatorze o stałej temperaturze i inkubuje do czasu, aż szczep dobrze się rozwinie.
- Kultura fermentacyjna:
Zaszczepiaj hodowane w laboratorium szczepy-w małym fermentorze w celu hodowli namnożonej w celu uzyskania dużej ilości-wysokiej jakości płynu posiewowego.
3. Proces fermentacji
Zaszczep płyn z nasion w dużym-fermentarze w celu przeprowadzenia hodowli fermentacyjnej. Kluczowe parametry procesu fermentacji obejmują temperaturę, pH, rozpuszczony tlen, prędkość mieszania itp., które należy zoptymalizować zgodnie z charakterystyką szczepów.
- Kontrola temperatury:
Zwykle wynosi ona od 30 do 37 stopni i jest regulowana w zależności od optymalnej temperatury wzrostu szczepu.
- Kontrola pH:
Utrzymuj pH brzeczki fermentacyjnej w zakresie 6,0-7,5, dodając regulator kwasowo-zasadowy.
- Kontrola rozpuszczonego tlenu:
Upewnij się, że poziom rozpuszczonego tlenu w brzeczce fermentacyjnej jest odpowiedni, aby spełnić wymagania dotyczące wzrostu drobnoustrojów, dostosowując prędkość mieszania i napowietrzanie.

4. Ekstrakcja i separacja
Na koniec fermentacji następuje ekstrakcja i separacjaphosfatydyloserynagranczowyzostało przeprowadzone. Zwykle stosuje się następujące kroki:
- Kruszenie komórek:
Do rozbicia komórek drobnoustrojów w brzeczce fermentacyjnej w celu uwolnienia fosfatydyloseryny stosuje się kruszenie mechaniczne, kruszenie ultradźwiękowe i inne metody.
- Separacja odśrodkowa:
Bulion fermentacyjny odwirowuje się w celu usunięcia resztek komórkowych i innych stałych zanieczyszczeń.
- Ekstrakcja rozpuszczalnikiem:
Do ekstrakcji stosuje się rozpuszczalniki organiczne (np. etanol, aceton itp.).phosfatydyloserynagranczowyoraz należy zoptymalizować dobór rozpuszczalników organicznych i ilość stosowanych rozpuszczalników, aby poprawić skuteczność ekstrakcji.
5. Oczyszczanie i koncentracja
Wyekstrahowany roztwór fosfatydyloseryny należy oczyścić i zatężyć, aby otrzymać produkt fosfatydyloseryny o wysokiej czystości.
- Chromatografia kolumnowa:
Do dalszego oczyszczania fosfatydyloseryny i usuwania zanieczyszczeń i innych fosfolipidów stosuje się kolumnę z żelem krzemionkowym, kolumnę jonowymienną i inne metody.
- Parowanie i koncentracja:
Zatężyć oczyszczony roztwór fosfatydyloseryny w wyparce obrotowej lub w wyparce o obniżonym ciśnieniu, aby uzyskać wysokie stężenie fosfatydyloseryny.
6. Suszenie i granulacja
Stężony roztwór fosfatydyloseryny suszy się i granuluje w celu otrzymania cząstek fosfatydyloseryny.
- Suszenie rozpyłowe:
Roztwór fosfatydyloseryny suszy się za pomocą suszarki rozpyłowej w celu uzyskania jednolitego granulowanego produktu.
- Granulacja:
Granuluj wysuszoną fosfatydyloserynę za pomocą granulatora, aby uzyskać produkty ziarniste zgodne ze specyfikacjami.
7. Pakowanie i przechowywanie
Zapakuj przygotowane granulki fosfatydyloseryny. Materiał opakowaniowy powinien być dobrze-odporny na wilgoć i światło-, aby zapewnić stabilność i trwałość produktu.Phosfatydyloserynagranczowydo przechowywania należy umieścić w chłodnym i suchym miejscu, unikając wysokiej temperatury i wilgotnego środowiska.
Jak przetestować Phosfatydyloseryna?
W celu zapewnienia jakości i bezpieczeństwa granulatu fosfatydyloseryny przeprowadziliśmy kilka testów. Metody testowania obejmują testy sensoryczne, badania wskaźników fizycznych i chemicznych, badania mikrobiologiczne i tak dalej.
1. Testy sensoryczne
Wykrywanie sensoryczne obejmuje głównie wygląd, kolor, zapach i inne aspekty testu.
- Wygląd:
Obserwuj, czy morfologia cząstek fosfatydyloseryny jest jednolita, bez wyraźnych grudek i zanieczyszczeń.
- Kolor:
Należy zwrócić uwagę, czy kolor cząstek spełnia wymagania normy.phosfatydyloserynagranczowyjest zazwyczaj jasnożółty lub jasnożółty.
- Zapach:
Wąchaj zapach cząstek, aby określić, czy występuje jakiś specyficzny zapach lub nieprzyjemny zapach.
2. Badanie stabilności
|
Zanieczyszczenia (według HPLC) |
||||||||
|
Test Częstotliwość |
Wygląd |
Tożsamość w świetle UV |
Strata dalej Wysuszenie |
Analiza (przez HPLC) |
L- -Fosfatydylocholina |
L- -Fosfatydyloetanoloamina |
L- -Fosfatydyloinozytol |
L- -Kwas fosfatydowy |
|
Okular |
Przejść |
jest zgodny |
<1.0% |
Większy lub równy 70,0% |
<10.0% |
<10.0% |
<5.0% |
<15.0% |
|
Wstępny |
jest zgodny |
0.50 |
73.1 |
2.01 |
2.85 |
1.21 |
10.31 |
|
|
1M |
jest zgodny |
0.51 |
72.5 |
1.51 |
3.15 |
1.10 |
10.01 |
|
|
2M |
jest zgodny |
0.49 |
72.0 |
2.01 |
2.65 |
1.01 |
9.50 |
|
|
3M |
jest zgodny |
0.48 |
71.4 |
1.50 |
2.12 |
0.95 |
9.12 |
|
|
6M |
jest zgodny |
0.50 |
71.1 |
2.02 |
2.85 |
0.89 |
8.65 |
|
3. Badanie indeksu fizyko-chemicznego
Badanie indeksu fizyko-chemicznego obejmuje głównie zawartość wilgoci,Fosfatydyloseryna w granulkachzawartość, liczba kwasowa, liczba nadtlenkowa i tak dalej.
- Zawartość wilgoci:
Wilgotność próbki ocenia się metodą ubytku suchej masy lub techniką Karla Fischera. Ogólnie rzecz biorąc, zawartość wilgoci musi być mniejsza niż 5%, aby zachować stabilność produktu i możliwość przechowywania.
Zawartość fosfatydyloseryny oznacza się metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Dokładna procedura jest następująca: po-obróbce wstępnej odpowiednią ilość próbki wstrzykuje się do sprzętu HPLC w celu oznaczenia i oznaczenia ilościowego przy użyciu standardu fosfatydyloseryny o znanym stężeniu.
- Cena kwasu:
Miareczkowanie określa cenę kwasu w próbce, która odzwierciedla stopień hydrolizy lipidów. Konkretna procedura jest następująca: pobrać odpowiednią ilość próbki, rozpuścić w mieszanym roztworze etanolu-eteru, użyć fenoloftaleiny jako wskaźnika, miareczkować mianowanym roztworem wodorotlenku sodu do różowego zabarwienia i obliczyć cenę kwasu.
- Liczba nadtlenkowa:
Technika jodometryczna określa liczbę nadtlenkową próbki, która wskazuje stopień utlenienia lipidów. Konkretny proces jest następujący: rozpuścić odpowiednią ilość próbki w mieszanym roztworze lodowatego kwasu octowego i chloroformu, następnie dodać nasycony roztwór jodku potasu, odstawić, miareczkować mianowanym roztworem tiosiarczanu sodu i obliczyć liczbę nadtlenkową.
4. Wykrywanie drobnoustrojów
Badania mikrobiologiczne obejmują głównie badanie całkowitej liczby bakterii, bakterii z grupy coli, pleśni i drożdży.
- Całkowita liczba bakterii:
Aby ustalić całkowitą liczbę bakterii wphosfatydyloserynagranczowy próbki, należy zastosować metodę liczenia płytkowego. Pobiera się odpowiednią ilość materiału, rozcieńcza i następnie rozprowadza na płytce z agarem odżywczym. Następnie inkubuje się przez 48 godzin, w którym to czasie zlicza się liczbę kolonii na płytce. Ogółem mamy mniej niż 10 000 jednostek tworzących kolonie/g bakterii.
- Bakterie z grupy coli:
Do identyfikacji bakterii z grupy coli obecnych w próbkach zastosowano technikę MPN (najbardziej prawdopodobna liczba) i pożywki selektywne. Osiąga się to poprzez{{1}testowanie rozcieńczenia odpowiedniej objętości materiału, zaszczepienie go w probówkach do fermentacji laktozowej, a następnie monitorowanie rozwoju pęcherzyków powietrza i obliczenie liczby bakterii z grupy coli przy użyciu tabeli MPN w okresie inkubacji trwającym od 24 do 48 godzin.
- Drożdże i pleśnie:
W próbkach oznaczono obecność drożdży i pleśni, stosując pożywkę selektywną. Ta szczególna procedura polega na pobraniu odpowiedniej próbki, jej rozcieńczeniu, rozprowadzeniu na płytce z pożywką selektywną, a następnie zliczeniu liczby kolonii drożdży i pleśni na płytce po inkubacji przez pięć do siedmiu dni.
5. Test bezpieczeństwa
Testujemy również pod kątem niebezpiecznych związków, pozostałości pestycydów i metali ciężkich, aby zagwarantować bezpieczeństwophosfatydyloserynagranczowy. Aby uzyskać szczegółowe dane testowe, możesz skontaktować się z nami:info@gybiotech.com.
Sprzęt fabryczny i wykrywanie laboratoryjne

Nasze centrum testowe:

Umowa z laboratorium zewnętrznym-:

Orzecznictwo

Opakowanie i magazyn:

Popularne Tagi: granulowana fosfatydyloseryna, Chiny producenci, dostawcy, fabryka granulowana fosfatydyloseryna
Może ci się spodobać również












