Skontaktuj się z nami
-
6. piętro, 2. budynek, Xijing nr 3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Chiny
-
+86-2988253271

Kwas gamma-aminomasłowy w proszku
Inna nazwa: GABA
Specyfikacja: 98%
Metoda badania: HPLC
Wygląd: Biały proszek
Zastosowanie: farmaceutyki, opieka zdrowotna i żywność
Płatność: TT z góry; TT w stosunku do dokumentów przewozowych; DP na widoku.
Pakowanie: 1-5/kg dwie plastikowe-worki wewnątrz, torba z folii aluminiowej na zewnątrz; Bęben papierowy 25/kg i dwie plastikowe torby w środku.
Dostawa: 1-3 dni robocze po dokonaniu płatności lub PO.
Roczna produkcja: 300 ton
Certyfikaty: ISO, HALAL, KOSHER i tak dalej.
Opis
Wstęp:
Proszek kwasu gamma-aminomasłowego(GABA), naturalnie występujący-aminokwas niebiałkowy, jest bardzo ważnym neuroprzekaźnikiem hamującym w ośrodkowym układzie nerwowym ssaków. Kwas gamma-aminomasłowy (GABA) jest wytwarzany z L-glutaminianu w wyniku katalizy dekarboksylazy glutaminianowej. W ośrodkowym układzie nerwowym, gdy neurony GABAergiczne uwalniają GABA, wiąże się on z odpowiednimi receptorami w synapsach sąsiadujących neuronów, uniemożliwiając neuronowi generowanie potencjałów czynnościowych, a tym samym zapobiegając uwalnianiu przez neuron neuroprzekaźników. neuroprzekaźników, dzięki czemu nie może wpływać na inne komórki nerwowe, które mają z nim kontakt.
Istnieją co najmniej trzy typy receptorów kwasu -aminomasłowego: kanały jonotropowe GABA-A, GABA-C i metabotropowe receptory GABA-B. Wśród nich GABA-A i GABA-C to kanały jonowe chlorkowe bramkowane-ligandem. Kiedy GABA wiąże się z nimi, receptory otwierają się i umożliwiają przepływ jonów chlorkowych do neuronu, powodując przesycenie błony komórkowej-, zmniejszając w ten sposób możliwość generowania potencjału czynnościowego; GABA-B to receptory metabotropowe, które po aktywacji powodują otwarcie kanałów jonowych potasu, które umożliwiają wypływ dodatnio naładowanych jonów potasu z neuronu, ponownie doładowując neuron i hamując aktywność komórek nerwowych.

Dlaczego warto wybrać GUANJIE jako dostawcę proszku luzem GABA?
● Możemy przeprowadzić-test strony trzeciej.
● Gwarantujemy, że jakość jest zgodna z dostarczonym przez nas Certyfikatem Analizy; jeśli nie, akceptujemy 100% wymianę, zwrot i zwrot pieniędzy.
● może odpowiedzieć w ciągu godziny na wszelkie pytania i skargi.
● Możemy wykonać opakowanie OEM/ODM w saszetce.
● Nasze produkty posiadają certyfikaty ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL.
Certyfikat ważności
|
Nazwa produktu |
Proszek kwasu gamma-aminomasłowego |
Data produkcji |
luty. 08 2022 r |
|
Numer partii |
GA220208 |
Data analizy |
Feb. 13, 2022 |
|
Ilość |
500kg |
Data certyfikatu |
luty. 07 2025 r |
|
Analiza |
Specyfikacja |
Wyniki |
|
|
Analiza |
> 98% |
99.8% |
|
|
Kontrola fizyczna i chemiczna |
|||
|
Identyfikacja |
Pozytywny |
Zgodny |
|
|
Wygląd |
Żółty lub biały, krystaliczny proszek |
Zgodny |
|
|
Zapach |
Charakterystyczny |
Zgodny |
|
|
Smak |
Charakterystyczny |
Zgodny |
|
|
Strata przy suszeniu |
<0.5% |
0.3% |
|
|
Pozostałości rozpuszczalników |
Eur.Pharm. |
Zgodny |
|
|
Metale ciężkie |
<10PPM |
0,40 ppm |
|
|
Pb |
<2.0ppm |
Zgodny |
|
|
Jak |
<2.0ppm |
Zgodny |
|
|
Hg |
<0.5ppm |
Zgodny |
|
|
Płyta CD |
<0.5ppm |
Zgodny |
|
|
Pestycydy |
Negatywny |
Negatywny |
|
|
Mikrobiologiczne |
|||
|
Całkowita liczba talerzy |
<1000CFU/gm |
Zgodny |
|
|
Drożdże i pleśń |
<100CFU/gm |
Zgodny |
|
|
Salmonella |
Negatywny |
Negatywny |
|
|
E.Coli. |
Negatywny |
Negatywny |
|
|
Wniosek |
|||
|
Składowanie |
Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu. Trzymać z dala od silnego światła i ciepła. |
||
|
Okres przydatności do spożycia |
18 miesięcy przy właściwym przechowywaniu |
Metoda testowa:
A.1 Zasada
Proszek kwasu gamma aminomasłowego został ilościowo derywatyzowany za pomocą-aldehydu ftalowego w celu wytworzenia pochodnych izoindolu o silnej fluorescencji i absorpcji UV. Różne pochodne aminokwasów wchodzące do kolumny chromatograficznej w tym samym czasie, ze względu na różnicę w rozpuszczaniu, adsorpcji, przenikaniu lub wymianie jonowej pomiędzy fazą ruchomą a fazą stacjonarną, są wielokrotnie rozdzielane pomiędzy dwiema fazami kolumny chromatograficznej z fazą ruchomą. Ze względu na różną prędkość ruchu poszczególnych składników w kolumnie chromatograficznej, po przejściu przez określoną długość kolumny chromatograficznej, są one oddzielane od siebie, wypływają kolejno z kolumny chromatograficznej, wchodzą do detektora sygnału i wyświetlają każdy składnik na rejestratorze lub urządzeniu do wykrywania i przetwarzania danych. Wartość szczytową widma określono ilościowo metodą wzorca zewnętrznego na podstawie czasu retencji.
A. 2 Instrumenty
A.2.1 Wysokowydajny-chromatograf cieczowy wyposażony w detektor UV lub dyfrakcję światła przez parowanie oraz system przetwarzania danych
A.2.2 Kolumna: C18
A. 2. 3 Waga analityczna: czuła ilość 0,1 mg
A. 2.4 Rozpuszczalnik ultradźwiękowy
A. 2.5 Filtr mikroporowaty
A. 2.6 Kolba miarowa: 100 mL
Filtr strzykawkowy A. 2. 7 (0,22 μm)
A.3 Odczynniki:
O ile nie określono inaczej, wszystkie odczynniki użyte w analizie były klasy analitycznej.
A.3.1 Metanol: stopień chromatograficzny
A.3.2 acetonitryl: czystość do chromatografii
A.3.3 Aldehyd ortoftalowy (OPA)
A. 3.4 Trietyloamina
A.3.5 Krystaliczny octan sodu
A.3.6 Kwas trichlorooctowy
A.3.7 Lodowaty kwas octowy
A.3.8 Tetrahydrofuran
A.3.9 Wzorzec kwasu gamma-aminomasłowego: czystość nie mniejsza niż 99,0%
A.3.10 Kwas borowy
A.3.11 Wodorotlenek sodu
A.4 Etapy analizy
A.4.1 Przygotowanie roztworów wzorcowych
Dokładnie odważ 0,05 g standardu kwasu gamma-aminomasłowego (z dokładnością do 0,0001 g), rozpuść go w wodzie i rozcieńcz do 100 mL, przefiltruj przez membranę 0,22 μm i zbierz przesącz jako roztwór wzorcowy.
A.4.2 Przygotowanie roztworów próbek
Odważyć dokładnie 0,05 g ~ 0,25 g sproszkowanej próbki (z dokładnością do 0,0001 g), rozpuścić ją w wodzie i rozcieńczyć do 100 mL, po rozpuszczeniu ultradźwiękowym przesączyć przez filtr membranowy 0,22 µm i zebrać przesącz jako roztwór próbki do badania.
A.4.3 Przygotowanie buforu kwasu borowego o stężeniu 0,4 mol/l
Odważyć dokładnie 2,47 g kwasu borowego (z dokładnością do 0.000 1 g), dodać około 80 ml wody, doprowadzić pH do 10,2 za pomocą wodorotlenku sodu i rozcieńczyć wodą do 100 ml
A.4.4 Przygotowanie odczynników derywatyzujących
Odważ 0,1 g aldehydu ftalowego (OPA), rozpuść go w 1 ml acetonitrylu, dodaj 130 μl merkaptoetanolu i uzupełnij do 10 ml buforem kwasu borowego o stężeniu 0,4 mol/l
A.4.5 Derywatyzacja przed-kolumną
Dokładnie odmierzyć określoną objętość roztworu próbki i 5,0 µl odczynnika derywatyzacji, wymieszać i reagować przez około 2 minuty przed wstrzyknięciem
A.4.6 Warunki analizy chromatograficznej
A.4.6.1 Faza ruchoma
Faza A: Odważyć 8,0 g krystalicznego octanu sodu, rozpuścić go w wodzie i uzupełnić do 1 000 ml; następnie dodać 220 µl trietyloaminy, wymieszać i dodać kroplami 5% kwas octowy, aby doprowadzić pH do 7.20+0.02; na koniec dodać 5 ml tetrahydrbaraku N, wymieszać i przefiltrować, odstawić
Faza B: Odważyć 8,0 g krystalicznego octanu sodu, rozpuścić go w wodzie i rozcieńczyć do 1 000 ml; następnie dodać kroplami 2% kwas octowy, aby doprowadzić pH do 7,20±0,02; następnie naciśnij roztwór octanu sodu: acetonitryl: metanol=1:2:2 (stosunek objętościowy) po wymieszaniu przefiltruj i odstaw na bok
Procedurę elucji gradientowej przedstawiono w tabeli A.1
|
Czas/min |
A/% |
B/% |
Prędkość/ (ml/min) |
|
0 |
92 |
8 |
1.0 |
|
20 |
60 |
40 |
1.0 |
|
24 |
0 |
100 |
1.5 |
|
24.5 |
0 |
100 |
1.5 |
|
26.5 |
100 |
0 |
1.0 |
|
28 |
92 |
8 |
1.0 |
A.4.6.2 Temperatura kolumny: 40 stopni
A.4.6.3 Szybkość przepływu: 1,0 ml/min
A.4.6.4 Długość fali detekcji: 338 nm
A.4.7 Krzywa standardowa
Pobrać dokładnie odpowiednio 2 µL, 4 µL, 5 µL, 10 µL, 12 µL roztworu wzorcowego (0,5 mg/ml), wykonać analizę chromatograficzną zgodnie z A.4.4 i A.4.5 i przyjąć powierzchnię piku - objętości wstrzykniętego roztworu wzorcowego jak na rysunku, narysować krzywą standardową i równanie regresji, współczynnik korelacji liniowej R powinien być większy niż 0.999 0
A.4.8 Oznaczanie próbek
Pobrać przygotowaną próbkę i zmierzyć ją zgodnie z A.4.4. Zanotuj czas retencji i powierzchnię piku chromatograficznego, a czas od derywatyzacji próbki i roztworu wzorcowego do wstrzyknięcia powinien być spójny. Zgodnie z powierzchnią piku chromatograficznego odpowiednie stężenie kwasu gamma-aminomasłowego obliczono metodą wzorca zewnętrznego. Wartość reakcji analitu w roztworze próbki powinna mieścić się w zakresie liniowym określonym przez przyrząd
Funkcjonować
● Proszek kwasu gamma-aminomasłowegomoże promować uwalnianie hormonu wzrostu z przysadki mózgowej; jednocześnie kwas gamma-aminomasłowy może również zmniejszyć prawdopodobieństwo bezsenności, wydłużyć czas głębokiego snu i poprawić jakość snu. Odpowiedni czas snu jest również ważny, aby dzieci urosły, ponieważ organizm ludzki Pulsacyjne wydzielanie hormonu wzrostu osiąga szczyt w nocy, dlatego odpowiednia suplementacja kwasem gamma-aminomasłowym ma pewne korzyści dla prawidłowego rozwoju i wzrostu u dzieci.
● Może wejść w cykl kwasów trikarboksylowych w mózgu, promować metabolizm komórek mózgowych, a jednocześnie zwiększać aktywność fosfatazy glukozowej podczas metabolizmu glukozy, zwiększać produkcję acetylocholiny, rozszerzać naczynia krwionośne w celu zwiększenia przepływu krwi, zmniejszać amoniak we krwi, promować metabolizm mózgu i przywracać funkcjonowanie komórek mózgowych.
● Proszek GABA może hamować dekarboksylację kwasu glutaminowego i redukować amoniak we krwi. Więcej kwasu glutaminowego łączy się z amoniakiem w celu wytworzenia mocznika i wydala w celu złagodzenia toksyczności amoniaku, poprawiając w ten sposób czynność wątroby.
Fabryka i zespół:

Orzecznictwo

Paczka i wysyłka

Popularne Tagi: proszek kwasu gamma aminomasłowego, Chiny producenci, dostawcy, fabryka kwasu gamma aminomasłowego w proszku
Może ci się spodobać również












