Proszek kwasu nerwonowego

Dostawca kwasu nerwonowego:

Proszek kwasu neuronowego jest ekstrahowany z jądra Acer truncatum Bunge. Jakość surowca jest ściśle kontrolowana i przestrzegane są standardy produkcji produktów Guanjie's Neuronic Acid. Ma następujące cechy: długołańcuchowy monoenowy kwas tłuszczowy typu ω-9; rozpuszczalny w alkoholu, ale nierozpuszczalny w wodzie; temperatura topnienia 42 st. Posiadamy niezależne centrum badawczo-rozwojowe i fabrykę, które przetestowaliśmy przez GC.

Dlaczego warto wybrać Guanjie?

1. Aby zapewnić jakość produktu, Guanjie ściśle reguluje surowce od wejścia do gotowego produktu zgodnie z kryteriami GMP.
2. Posiadamy wyrafinowany importowany sprzęt testujący, aby zapewnić testowanie identyfikowalności od surowców do każdego etapu produkcji.
3. Profesjonalny zespół techniczny, który ściśle kontroluje jakość i ilość.

4. Pozostałości pestycydów i rozpuszczalników w artykułach spełniają przepisy eksportowe i są wysokiej czystości.
 

Wprowadzenie produktów:

Proszek kwasu neuronowego jest rodzajem kwasu tłuszczowego. Jest to bardzo długołańcuchowy jednonienasycony kwas tłuszczowy (VLCMFA) o względnej masie cząsteczkowej 366,6 i jest kwasem cis-15-eikozatetraenowym.

 

Autentyczność:

Przedmiot	Specyfikacja	Wynik	metoda
Podstawowe informacje o produkcie
Rodzaj i gatunek	Acer truncatum Bunge	Odpowiadać	/
Część Zakładu	Jądro	Odpowiadać	/
Kraj pochodzenia	Chiny	Odpowiadać	/
Związki znacznikowe
kwas nerwonowy	>5,0 procent	5,18 proc	HPLC
Dane organoleptyczne
Wygląd	Olej	Odpowiadać	GJ-QCS-1008
Kolor	Złoty	Odpowiadać	GB/T 5492-2008
Zapach	Charakterystyka	Odpowiadać	GB/T 5492-2008
Smak	Charakterystyka	Odpowiadać	GB/T 5492-2008
Przetwarzać dane
Metoda przetwarzania	Pilny	Odpowiadać	/
Charakterystyka fizyczna
Wilgoć	<5.0%	0,98 procent	GB/T 14769-1993
Zawartość popiołu	<5.0%	0.86 procent	AOAC 942.05, 18
Metale ciężkie
Metale ciężkie ogółem	<20 ppm	Odpowiadać	USP<231>, metoda II
Jak	<3.0 ppm	Odpowiadać	AOAC 986.15, 18
Pb	<1.0 ppm	Odpowiadać	AOAC 986.15, 18
Hg	<0.1 ppm	Odpowiadać	AOAC 971.21, 18
Płyta CD	<1.5ppm	Odpowiadać	AOAC 971.21, 18
Pozostałości pestycydów
666	<0.05ppm	Odpowiadać	GB/T5009.19-1996
DDT	<0.05ppm	Odpowiadać	GB/T5009.19-1996
Mikrobiologia
Całkowita liczba płytek	<10,000cfu/g	Odpowiadać	AOAC 990.12, 18
Razem Drożdże i pleśń	<1,000cfu/g	Odpowiadać	FDA (BAM) Rozdział 18, wyd. 8.
E coli	Negatywny	Negatywny	AOAC 997.11, 18
Salmonella	Negatywny	Negatywny	FDA (BAM) Rozdział 5, wyd. 8.

 

Analiza metody proszku kwasu nerwonowego

● Odpagenti gazPreprezentantaration

Azot: Czystość Większa lub równa 99,99 procent

Wodór: Czystość Większa lub równa 99,99 procent

Sprężone powietrze: Oczyszczanie

Metanol: Czystość analityczna

N-heksan: Czystość analityczna

Stężony kwas siarkowy: Czystość analityczna

 

● Instrument i wyposażenie

Chromatograf gazowy: Detektor płomieniowo-jonizacyjny

Kolumna chromatograficzna

Kolumna kapilarna z topionej krzemionki: OV{0}}, 0,32mm×30m×0,33µm

Starzenie się kolumny kapilarnej z topionej krzemionki: Zabranie kolumny kapilarnej do zainstalowania w chromatografie, sprawdzenie szczelności, wypełnienie azotem i podgrzewanie do najwyższej temperatury kolumny przez ponad 2 godziny, aż linia podstawowa będzie stabilna.

Aplikator próbki: Aplikator mikropróbki 10 µL

Rozwiązanie GC

Kolba: 250 ml

Skraplacz

Rozdzielacz: 500 ml

Płaszcz grzejny

Parownik obrotowy

 

● Warunki chromatografu

Dostosowanie instrumentu zgodnie z następującymi warunkami i umożliwienie odpowiedniej zmiany różnych instrumentów w celu uzyskania odpowiedniego stopnia separacji.

Temperatura kolumny: 240 stopni

Temperatura komory parowania: 300 stopni

Testowanie temperatury pokojowej: 300 stopni

Natężenie przepływu azotu: 30 ml/min

Natężenie przepływu wodoru: 30 ml/min

Natężenie przepływu powietrza: 30 ml/min

 

● Przygotowanie roztworu próbki

Wziąć 5g próbki do kolby Dokładnie dodać 150ml metanolu, powoli wkraplając 0,5ml stężonego kwasu siarkowego. Ogrzewać pod chłodnicą zwrotną przez 1 godzinę, odparowując metanol, a następnie po schłodzeniu wlać do rozdzielacza o pojemności 250 ml. Dodając 50 ml wody, roztwór próbki proszku kwasu neuronowego ekstrahowano 20 ml x 3 N-heksanu 3 razy, następnie połączono warstwę n-heksanu, na koniec, przemywając raz odpowiednio 50 ml nasyconej słonej wody i 50 ml wody, odparowano N-heksan i pobierz przykładowe rozwiązanie.

 

● Determinacja

Dostosuj instrumenty zgodnie z powyższymi warunkami, używając wtryskiwacza Micro Sample do wstrzyknięcia 0.2 ul po ustabilizowaniu się linii bazowej w celu określenia chromatografii gazowej, a instrument automatycznie poda procent powierzchni każdego składnika.

Obliczoną średnią wartość dwóch równoległych wyników pomiarów przyjęto jako wyniki pomiarów, a względne odchylenie wyników dwóch równoległych pomiarów było mniejsze lub równe 2,0 procent.

 

Fabryka i zespół:

 

Orzecznictwo

 

Pakiet i wysyłka

Popularne Tagi: proszek kwasu nervonic, Chiny producenci proszku kwasu nervonic, dostawcy, fabryka